1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 1-Chloro-N,N,2-trimethylpropenylamine CAS号:26189-59-3

产品名称:1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺

英文名称:1-Chloro-N,N,2-trimethylpropenylamine

CAS号:26189-59-3

MDL号:MFCD00800562

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:24873186

物性数据

1.       性状:液体

2.       密度(g/mL,25/4℃):1.01

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4.       熔点(ºC):无可用

5.       沸点(ºC,常压):无可用

6.       沸点(ºC,5.2kPa):129-130/760 mmHg

7.       折射率:1.453

8.       闪点(ºC):无可用

9.       比旋光度(º):无可用

10.    自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11.    蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13.    燃烧热(KJ/mol):无可用

14.    临界温度(ºC):无可用

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毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.7

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积3.2

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:101

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

对潮气特敏感。

贮存方法

干燥密封保存

合成方法

注意!光气有毒,应在通风橱中操作。少量活性酰胺,如二甲基酰胺可作催化剂。
1。制1-氯-N,N,2一三甲基亚丙基氯化亚按在装有磁力搅拌器、恒压加料漏斗B、导入管C(经一段聚乙烯软管与计量阱D相连)、干冰冷凝器气体·(依次与浓硫酸吸收瓶E、安全瓶F、氢氧化钾溶液吸收瓶G连接)的1升三颈烧瓶几 (见图了)中,加三200毫升无水二氯甲烷,然后置于冰盐浴中冷·却。将计量阱置于干冰一丙酮浴中冷却,以使85一100毫升(1.2-1.4摩尔)光气冷凝成液体后,再慢慢地注入烧瓶A(也可徐徐温热后让光气蒸发,再通入二氯甲烷内)中。取下气体导入管C,换上温度计。在0℃和20分钟内,滴加115克(1摩尔)新蒸N,N一二甲基异丁醚胺(注)与150毫升无水二氯甲烷配成的溶液。在1小时左右内将温度逐步升至室温,使溶液中的气体快速逸出并开始沸腾后,让含有白色沉淀的反应混合物在室温下放置过夜。在50℃的水浴和水泵的微微减压下,蒸去过量的光气和大部分溶剂,并将其收集于冰冷却下的充氨容器内,瓶中即剩下1一氯一N,N,2一三甲基亚丙基氯化亚按白色或淡黄色固体

2.  制1一氯一N,N,2一三甲基丙烯胺
    在装有滴液漏斗、搅拌器和回流冷凝器(与防潮气的硫酸阱连接)的三颈烧瓶巾,放置上述的亚按盐和200毫升无水二氯甲烷,搅拌成悬浮液后,在激烈搅拌下子1小时内滴加140克(1.4摩尔)三乙胺。升温至45℃使其回流,然后在室温下继续搅拌2小时。加150毫升干燥的低沸点石油醚,以使三乙胺盐酸盐完全沉淀。在氮气存在下,在砂芯漏斗上快速过滤,用300毫升石油醚洗涤。合并滤液和洗液,在氮才C存在下蒸出溶剂,然后用松针分馏柱分馏,得93一103克(60一77%)的产物。由于产物对潮乙元极敏感,应立即封存于安瓶中。

用途

1.亲电试剂,与芳经、呋喃、毗咯、N,N一二甲基苯胺等反可在其芳环上引入烯胺基,经水解成芳基烷基酮,加成试与共辘二烯加成和烯的〔2+2〕环加成得环丁酮衍生物;与schiff应剂碱反应生成环丁内酰胺衍生物等。

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