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ScreenQuestCHO-Gqs嵌合体细胞系

产品基本信息

货号:38104

产品名称:Screen Quest CHO-Gqs嵌合体细胞系

规格:Each

 

适用仪器


其他仪器
FDSS, FLIPR, ViewLux, NOVOStar, ArrayScan, FlexStation, IN Cell Analyzer

 

产品介绍

Screen Quest 细胞系是一系列细胞,已成功用于药物发现和筛选环境中,用于研究通常不通过细胞内钙偶联的G蛋白偶联受体(GPCR)。它已与FLIPR,FDSS系统有效结合,与许多受体的非Gq偶联成员结合使用,例如趋化因子,5-羟色胺,谷氨酸,多巴胺,阿片样物质,血管加压素以及α和β-肾上腺素能受体家族。超过60%的已知G蛋白偶联受体通过Gq以外的途径发出信号,从而导致细胞内钙增加,并且随着基因组学揭示出更多的GPCR靶标,这种趋势持续增加。 Screen Quest 细胞系用于研究通常不通过细胞内钙偶联的GPCR。 Screen Quest 细胞系基于一系列G蛋白嵌合体,包括混杂的G蛋白Gα16。嵌合体由Gq蛋白复合物的α亚基组成,该复合物的5个羧基末端氨基酸已被其他G蛋白之一(Gαs,Gαi,Gαo或Gαz)取代。这些氨基酸负责受体与其G蛋白的偶联。这些嵌合体与通常通过cAMP途径起作用的特定非Gq偶联受体的共表达可能会导致受体刺激后细胞内钙信号的产生。 Screen Quest CHO-Gqs细胞系是被嵌合Gqsα亚基蛋白稳定转染的CHO-K1细胞。当用作转染Gs偶联受体表达的宿主细胞时,细胞中组成型表达的Gqs蛋白可使通常通过cAMP途径起作用的转染受体与Gq信号转导和动员的细胞内钙偶联。可以使用钙敏感染料(例如Calbryte 520 AM,Cal-520 AM,Fluo-8 AM或Fluo-4 AM)和免洗的钙试剂盒检测特定配体对这些非Gq偶联受体的激活。齐岳生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供*优质的Screen Quest CHO-Gqs嵌合体细胞系。 

 

图示

图1.用Cal-520®,AM(Cat#21130)在CHO-Ga16-NOP细胞中测量了伤害感受肽刺激的钙反应。 将CHO-Ga16-NOP细胞以60,000个细胞/ 100 µL /孔在Costar黑色96孔板中接种过夜。 在含有20 mM Hepes缓冲液(HHBS)的Hanks中,将等体积(100 µL)的10 µMCal-520®AM和2 mM丙磺舒在37°C下孵育1小时。 用具有1 mM丙磺舒的HHBS代替Cal-520®AM上样溶液。 通过FlexStation(分子设备)添加了Nociceptin,以达到*终指示的浓度。

 

 

参考文献

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Activation of P2X7 and P2Y11 purinergic receptors inhibits migration and normalizes tumor-derived endothelial cells via cAMP signalingAuthors: Avanzato, D and Genova, T and Pla, A Fiorio and Bernardini, M and Bianco, S and Bussolati, B and Mancardi, D and Giraudo, E and Maione, F and Cassoni, P and othersJournal: Scientific Reports (2016)

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cAMP-Induced Histones H3 Dephosphorylation Is Independent of PKA and MAP Kinase Activations and Correlates With mTOR InactivationAuthors: Rodriguez P, Rojas J.Journal: J Cell Biochem (2016): 741

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Cardiac Hypertrophy Is Inhibited by a Local Pool of cAMP Regulated by Phosphodiesterase 2Authors: Zoccarato A, Surdo NC, Aronsen JM, Fields LA, Mancuso L, Dodoni G, Stangherlin A, Livie C, Jiang H, Sin YY, Gesellchen F, Terrin A, Baillie GS, Nicklin SA, Graham D, Szabo-Fresnais N, Krall J, V and eput F, Movsesian M, Furlan L, Corsetti V, Hamilton G, Lefkimmiatis K, Sjaastad I, Zaccolo M.Journal: Circ Res (2015): 707

Cardiac cAMP: production, hydrolysis, modulation and detectionAuthors: Boularan C, Gales C.Journal: Front Pharmacol (2015): 203

荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轮双键体系化学结构的化合物,受到紫外光或蓝紫光照射时,可激发成为激发态,当从激发态恢复基态时,发出荧光。荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上,利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。荧光标记的无放射物污染,操作简便等优点,使得荧光标记物在许多研究领域的应用日趋广。

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免责声明:本产品仅用于科研,不可用于人体。
本文由齐岳Lh整理,2022-07-25 09:56:08

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